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T7 核酸内切酶 I

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T7 核酸内切酶 I

T7 Endonuclease I 识别并切割不完全配对DNA、十字型结构DNA、Holiday结构或DNA分叉点、异源性DNA,同时能以缓慢的速度切割带有切刻缺口的双链DNA。该酶切割错配位点5’端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。本产品可用于基因突变、SNP、TALEN或CRISPR/Cas9形成的突变体检测,识别错配DNA,分解四方向交叉或分支DNA;检测异源性二聚体或切刻DNA;用于随机切割线性进行Shot-gun克隆等。
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产品编号
C007
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产品描述
参数

T7 核酸内切酶 I

【产品编号】

  C007

【产品概述】

      T7 Endonuclease I 识别并切割不完全配对DNA、十字型结构DNA、Holiday结构或DNA分叉点、异源性DNA,同时能以缓慢的速度切割带有切刻缺口的双链DNA。该酶切割错配位点5’端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。本产品可用于基因突变、SNP、TALEN或CRISPR/Cas9形成的突变体检测,识别错配DNA,分解四方向交叉或分支DNA;检测异源性二聚体或切刻DNA;用于随机切割线性进行Shot-gun克隆等。

【活性定义】

      在 50 µl 反应体系,37℃条件下,1 小时将 90%以上的 1µg 超 螺旋十字型结构的 pUC(AT)* 转化成 90%以上的线性结构所 需要的酶量定义为一个活性单位。

【储存条件】

-20℃密封保存

【备注】

      T7 Endonuclease I 是一种底物结构选择性的酶,该酶针对不同的DNA 底物展现出不同的切割活性。因此,切割特定底物时,必须摸索并控制好酶的用量和反应时间。

♦  反应温度超过 42℃,反应时间超过 30min,酶量使用过大均会出现非特异核酸酶的活性

♦  反应温度超过 55℃,酶活显著下降。

【实验测试】

      以含有三个单碱基突变的DNA为模板,测试比较美格生物与国外竞品公司(N)的T7 核酸内切酶I活性。结果显示,性能一致。


【产品订购信息】

名称 货号 规格(浓度) 备注
T7 核酸内切酶 I C007S 250U(10U/μl) 含50%甘油
C007M 1250U(10U/μl) 含50%甘油
C007L 6250U(10U/μl) 含50%甘油

 

关键词:
T7 Endonuclease I
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