自发现以来，规律间隔成簇短回文重复序列（CRISPR）/Cas系统凭借其简便性和高效性，推动了生物检测领域的变革性发展。基于Cas蛋白构建的信号传导系统已广泛应用于肿瘤早期筛查、病毒检测以及分子逻辑电路等领域。然而，由于Cas蛋白激活机制相对受限，CRISPR/Cas信号系统与多样化输入信号之间的兼容性受到限制，从而制约了其应用的广泛性和灵活性。

高危型人乳头瘤病毒（HPV）持续感染是宫颈癌发生的核心驱动因素，尤其是HPV16和HPV18与绝大多数宫颈癌密切相关。然而，目前主流筛查手段仍以PCR为主，存在设备依赖强、检测流程复杂、难以在基层及资源受限地区推广等问题。

液体活检技术对循环肿瘤 DNA（ctDNA）中单碱基突变的检测，在胰腺癌早期诊断中具有重要意义。CRISPR-Cas系统凭借其强大的核酸酶活性、极强的信号扩增能力以及更高的检测灵敏度，在液体活检领域受到了广泛关注。

低丰度非核酸生物标志物（如生长因子）是监控疾病进展、评估运动员生理状态及兴奋剂检测的关键指标。近年来，CRISPR/Cas12a系统因其特异性的反式切割活性成为生物传感领域的研究热点，但其在非核酸检测应用中仍存在局限：一是蛋白质无法直接激活Cas12a酶活性；二是常用的线性DNA探针被切割后缺乏后续放大机制，导致检测限难以突破；三是复杂样本中的预放大过程极易引入非特异性信号。

急性髓系白血病（AML）可发生于各年龄段，在成人白血病病例中占比达80%，在儿童白血病病例中占15%-20%。该疾病患者的5年总生存率仅为25%-30%，显著低于老年人群10%-20%的5年总生存率，并且高危患者仍存在较高的复发风险。AML的诊断效果与风险分层、缓解深度监测密切相关，然而现有检测手段存在明显的时间滞后性，难以满足早期诊断与及时干预的临床需求。